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  揭露材料显现，KRAS G12D是一种在多种癌症中常见的骤变类型，尤其在胰腺癌中，约80%的患者存在KRAS骤变，且大部分为G12D骤变。这也使得KRAS G12D近年来成为了胰腺癌医治中一个非常抢手的医治靶点，据Insight数据库显现，现在全球在研的KRAS G12D抑制剂共有64款，其间我国有39款在研，触及劲方医药、艾力斯、益方生物、齐鲁制药等药企。

  2023年8月，劲方医药与Verastem Oncology协作开发包含G12D抑制剂GFH375在内的3款RAS通路靶向药，协议总额超越6.25亿美元；同年11月，祐森健恒与阿斯利康就KRAS G12D抑制剂UA022达到超4亿美元协作。

  此次，BMS抛弃KRAS G12D项目，是多种要素综协效果的成果。这反映了医药研制的复杂性和高风险性，也为整个职业敲响了警钟。据了解，近年来很多靶点药物因研制困难，临床数据未达预期，已被药企抛弃。如在国内，2024年就有上海医药、华东医药、再鼎医药、亚虹医药、凯因科技、亚宝药业等多家药企就先后停止了部分研制管线年以来，多款药物研制也已被叫停。1月11日，丽珠集团公告发表一份计提财物减值预备的公告，其间提及，经审慎考量，为合理装备资源，更好地聚集优势项目，企业决议停止 PD-1 项目。据悉，丽珠集团的PD-1项目2016年开端立项，由丽珠集团旗下控股子公司珠海市丽珠单抗担任研制，为注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体新药，代号LZM009，适用于多种晚期实体肿瘤的免疫医治。近年来，国产PD-1药物已扎堆上市，而丽珠集团的PD-1项目一直未能上市。

  1月8日，华海药业发布了重要的公告称，为进一步整合公司研制资源，提高公司研制功率，加速完成研制价值落地，以揭露挂牌的方法转让公司与军科院一起协作开发的抗抑郁新药研制项目盐酸羟哌吡酮片(以下简称“HHT101 项目”)的专利权、技术成果等所属权益，其间化合物专利权归军科院所有，临床试验批件为公司与军科院共有。转让完成后，公司将不再推动 HHT101 项目的后续开发，且不再享有 HHT101 项目后续开发的任何权益。

  总的来说，在寻求立异药物的道路上，抛弃部分临床项目欠安、试验开展无法推动的项目关于药企来说，是及时止损，也是职业开展过程中不可避免的“阵痛”。关于药企来说只要不断权衡利弊，慎重做出选择，才能够更好的“活下去”。